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EVA 2815 耐化学品稳定耐油
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产品描述

产地进口 特性耐高温 抗冲击 高流动 耐温长期耐高温 流动性高流动 冲击高抗冲击 出厂证明COA 售后七天无理由退换 税票13% 形状颗粒 优点不霉烂
EVA 2815 耐化学品稳定耐油、TPE 1010U-330PC/ABS M/MB5GF5PP 23TYTEPC ML104RPP B221WA PP 8192PP 3546GPA6 BF140-N2PC/ABS FR3200TV TPU SFR-243TPV 1300BPMMA IG-840P 3720GPPEC140P


EVA 2815 耐化学品稳定耐油、PP FB44TPEE CM622TPV 691-73W17POM W2320-U035-LEVTPU ALRPC 85ATPE TF5ATL-S142TPU 35APPOM FG-2025P 407EPPOM GB-25CD3501PA6 PF00DSPP L840PMMA VH6001LCP A435


EVA 2815 耐化学品稳定耐油、PP S104-45PC 3026B(Q)PC/ABS NS003TPE -1030DPP 30YM240E ETFE EC6515(粉)PA6 1011H1TPU 540-4PP 1692 PP EA648PPA66 FR30,PA66 KN3311BLKTPU 71DCPA6 1010GN2-15


PVC1926年,美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年开发了利用加入各种助剂塑化PVC的方法,使它成为柔韧易加工的材料并很快得到广泛的商业应用。1914年发现用有机化物可加速氯的聚合,1931年德国法该公司采用乳液聚合法实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三酯与PVC加热混合,可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年开发了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺,降低能耗,1956年法国圣戈邦公司开发了本体聚合法。1983年,世界总消费量约11.1Mt,总生产能力约17.6Mt;是仅次于聚产量的二大塑料品种,约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产,1958年3kt装置正式工业化生产,1984年产量530.9kt。


PP该工艺的核心设备为气相流化床应器、循环气压缩机、循环气冷却器和挤压造粒机组。流化床应器是空心式容器,其顶部带有扩大段,底部带有分布器,应器操作压力为3.5MPaG,温度67℃,二应器操作压力为2.1MPaG,温度70℃;循环气压缩机为单级、恒速、离心式压缩机。聚改性针对聚在低温下的抗冲击性能差、耐候性不佳、表面装饰性差以及在电、磁、光、热、燃烧等方面的功能性与实际需要的差距,对聚加以改性,成为当前塑料加工发展为活跃的,取得成果为丰盛的领域。[11]


PPO为了克服这些缺点,或赋予其新的性能,人们对PPO进行了多种改性。其方法有化学(共聚、嵌段、接枝和网化等)和物理(共混、填充、增强和微发泡等)改性两种。化学改性主要包括:(1)对PPO的结构进行改性,如用化、酯化、磺酰化、羧基化等来提高PPO的溶解性和透气性以用于膜材料,或是赋予PPO的阻燃性而用于阻燃材料;(2)PPO的主链或端基与带官能团的小分子进行应,赋予PPO一定的性和应活性,用于PPO合金的增容剂;(3)PPO与其他高分子或小分子通过嵌段或接枝共聚获得新材料或用作PPO合金的增容剂;聚苯醚的物理改性中研究为活跃的是PPO的合金化,主要包括:1)利用PPO与聚苯(PS)在宽广组成范围内的相容性与各种带苯单元的聚合物共混来制备PPO/PS型合金,即代PPO合金;
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